Biosimilaires

Quelles modalités de substitution ?

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Publié le 14/09/2021

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Pour favoriser l’utilisation de biosimilaires, la substitution à l’officine est de retour dans le prochain projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS). Une liste de médicaments biologiques substituables doit être validée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), différente de la liste établie pour l’interchangeabilité par les médecins. Peu favorable à ces listes, l’Union des syndicats de pharmaciens d’officine (USPO) propose que le médecin réalise la décision thérapeutique et s’assure de l’adhésion du patient, tandis que le pharmacien choisit avec le patient le médicament à délivrer et se charge de l’éducation thérapeutique. Médecins et patients s’opposant à l’idée de laisser le choix de la marque au pharmacien, la Fédération des syndicats pharmaceutiques de France (FSFP) propose que ce choix soit issu d’un dialogue entre le médecin et le pharmacien correspondant désigné par le patient. À voir ce qu’il restera de ces pistes lors de la présentation PLFSS le 24 septembre.