EMA

Une recommandation de l’EMA
Vers un retrait du Parfenac

23/07/2010 - 
À la suite de la procédure de réévaluation du bénéfice/risque de tous les médicaments contenant du buféxamac, l’agence européenne du médicament (EMA)…
FDA et EMEA
Avandia en cours de réévaluation

19/07/2010 - 
À LA SUITE d’études révélant un risque accru d’attaques cardiaque et cérébrale chez les usagers d’Avandia (GlaxoSmithKline), un comité d’experts a…
Non-interaction avec le clopidogrel

08/07/2010 - 
L’Agence européenne du médicament déconseillait jusqu’à présent la prise concomitante d’IPP et de clopidogrel, sauf en cas de nécessité. Aujourd’hui,…
Premier bilan positif pour Pantozol Control
Le RGO sous contrôle officinal

08/07/2010 - 
Après six mois d’une automédication raisonnée et bien encadrée dans le traitement du RGO (reflux gastro-œsophagien) fréquent, Pantozol Control a…
Pharmacovigilance
Retraits de certains lots de clopidogrel

19/04/2010 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande, par mesure de précaution, le rappel de certains lots de médicaments contenant du clopidogrel,…
Telex

25/01/2010 - 
• L’Agence européenne du médicament (EMA) vient de décider de recommander la suspension de l’autorisation de mise sur le marché du Sibutral …