EMA

Mucoviscidose : rendez-vous dimanche pour les « Virades de l’espoir »

21/09/2015 - 
« Les Virades de l’espoir » réuniront dimanche prochain sur 400 sites plus de 30 000 bénévoles et un million de participants engagés dans la lutte… 1
L’Europe recommande l’approbation d’un premier traitement
Maladie de Verneuil : une avancée thérapeutique majeure pour les patients

21/09/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) autorise la mise sur le marché de l’adalimumab (Humira) dans le traitement des formes modérées à sévères de…
L’Europe approuve Humira pour le traitement de la maladie de Verneuil

16/09/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) fait savoir qu’elle recommande l’approbation de l’adalimumab (Humira) dans le traitement des formes modérées…
Un financement collaboratif pour le traitement du syndrome de l’X-fragile

10/09/2015 - 
Les chercheurs de l’équipe du Centre hospitalier régional d’Orléans qui associe également l’université d’Orléans et le CNRS, interpellent les…
Une étude se penche sur le lobby pharma à Bruxelles

03/09/2015 - 
Avec ses 176 lobbyistes accrédités auprès des institutions européennes et ses 40 millions de frais annuels, le lobbying de l’industrie pharmaceutique… 1
700 génériques suspendus par l’Europe

28/07/2015 - 
Dans moins de quatre semaines, 700 génériques devront avoir disparu des officines européennes. La Commission européenne a en effet décidé de… 2
Double feu vert pour l’anticholestérol de Sanofi

27/07/2015 - 
Après trente ans de domination du marché des anticholestérolémiants par les statines, une nouvelle génération de médicaments fait son entrée. Sanofi… 2
Feu vert européen au premier vaccin contre le paludisme

24/07/2015 - 
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a rendu un avis favorable à la commercialisation du vaccin…
Cancer du col : l’Agence européenne du médicament va examiner les risques associés aux vaccins

15/07/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) a décidé d’examiner certains risques sanitaires associés aux vaccins anti-HPV contre les cancers du col de l…
Trois jours pour la recherche et l’innovation

01/07/2015 - 
À l’initiative du syndicat des entreprises du médicament (LEEM) et de BPI France (banque publique d’investissement), les premières Rencontres…
L’Agence européenne recommande un entraînement à l’auto-injection d’adrénaline

30/06/2015 - 
L’agence européenne du médicament (EMA) recommande plusieurs outils favorisant une utilisation sûre et efficace des stylos auto-injecteurs d…
Spécial 30 ans
Le médicament a son agence

29/06/2015 - 
L’Agence du médicament naît en 1993, quand son homologue américaine fête ses 66 ans. Elle appartient à la 2e vague de création d’agences sanitaires,…
AMM : la course aux nouveaux hypolipémiants est lancée

02/06/2015 - 
Des hypolipémiants d’un nouveau genre sont en passe d’être commercialisés en Europe et aux États-Unis. Il s’agit d’anticorps monoclonaux indiqués…
Anti-épileptiques : de nouvelles règles de prescription et de délivrance chez les femmes

27/05/2015 - 
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) renforce les conditions de prescription et de dispensation des…
Repatha, un nouvel hypolipémiant dans les starting-blocks

26/05/2015 - 
Le Repatha (évolocumab, Amgen), hypolipémiant d’un nouveau genre, a obtenu un avis favorable de l’Agence européenne du médicament (EMA). Le Repatha…
La corticothérapie inhalée dans le traitement de la BPCO
Une arme à double tranchant

26/05/2015 - 
Alors que le comité de pharmacovigilance de l’agence européenne du médicament commence une réévaluation du rapport bénéfice-risque des corticoïdes…
Tysabri : les risques réévalués

12/05/2015 - 
L’Agence européenne du médicament va réexaminer les données concernant le risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les…
Interdiction
Pas de codéine avant 12 ans

30/04/2015 - 
AFIN DE MINIMISER le risque de survenue d’effets indésirables graves, notamment respiratoires, la codéine est désormais interdite dans toutes ses… 1
La codéine interdite aux moins de 12 ans

27/04/2015 - 
Afin de minimiser le risque de survenue d’effets indésirables graves, notamment respiratoires, la codéine est désormais interdite dans toutes ses…
Des interactions entre amiodarone et traitements de l’hépatite C

27/04/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) recommande de ne pas utiliser l’amiodarone en association avec certains nouveaux traitements de l’hépatite C…
Un nouveau traitement dans le mélanome

27/04/2015 - 
L’Agence européenne du médicament (EMA) pourrait rapidement octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Opdivo (nivolumab), dans le…
Ivabradine : un médicament français vieux de 10 ans arrive aux États-Unis

21/04/2015 - 
Pour la première fois en dix ans, l’agence du médicament américaine (FDA) vient d’autoriser la mise sur le marché d’un médicament contre l…
Ibuprofène : pas de risque accru aux doses usuelles

14/04/2015 - 
À des doses supérieures à 2 400 mg par jour, l’Ibuprofène accroît le risque d’infarctus et d’AVC. C’est ce qu’a confirmé hier la nouvelle évaluation…
AMM en cours pour le Gardasil 9

30/03/2015 - 
L’Agence européenne du médicament vient de recommander l’octroi d’une AMM pour le Gardasil 9 (vaccin contre le papillomavirus humain, Merck Sharp &…
AMM européenne pour Ikervis

26/03/2015 - 
Le Laboratoire Santen annonce avoir obtenu cette semaine auprès de la Commission européenne l’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour sa…