Le Paxlovid est disponible en France grâce à une autorisation en accès précoce. Mais il bénéficie désormais d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne qui, après avis de la Haute Autorité de santé (HAS), va faire évoluer sa mise à disposition en France. Son « entrée dans le droit commun », dans trois semaines environ, lui permettra de rejoindre le circuit classique des grossistes-répartiteurs, avec « une boîte en flux poussé » dans toutes les officines.