Principe actif essentiel. Adalimumab anticorps monoclonal inhibiteur du facteur de nécrose tumoral alpha (TNF-alpha).
Indications. Le biosimilaire dispose des mêmes indications que son biomédicament de référence Humira.
Posologie. Voie sous-cutanée. Le schéma posologique chez l'adulte est différent selon l'indication. La présentation en flacon est destinée à l'usage pédiatrique nécessitant une dose inférieure à la dose complète de 40 mg. La dose est définie en fonction de l'indication et du poids de l'enfant.
Précautions d'emploi. La tolérance incluant l'immunogénicité, a été comparable à celle d'Humira.
Conseils associés. À conserver au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C.
Présentations Seringue préremplie, stylo prérempli et flacon en boîtes de 2 unidoses 0,8 ml avec 2 tampons d'alcool.
Codes CIP. 301 573.7 (2 seringues). 301 574.0 (2 stylos). 301 574.2 (2 flacons).
Liste I Médicament d’exception. PIH annuelle réservée aux spécialistes en rhumatologie, pédiatrie, gastroentérologie et hépatologie, dermatologie ou ophtalmologie.
Prix publics TTC. 496,68 euros (seringues et stylos). 548,39 euros (flacons).
Remboursement par la SS. 65 %
Fabricant. Mylan Médical
Tél. 01 56 64 10 70
Hulio/Humira : différences de présentation et de volume d'injection
Les présentations d'Hulio correspondent aux anciennes présentations d'Humira qui contenaient 40 mg de principe actif dans 0,8 ml de solution injectable. Ces anciennes présentations d'Humira ne sont plus commercialisées. Ces dernières ont été remplacées par des présentations à plus faible volume d'injection (40 mg/0,4 ml). En outre, la gamme Humira a été complétée récemment par deux dosages supplémentaires, à 20 mg/0,2 ml (adapté à l'usage pédiatrique) et 80 mg/0,8 ml, en stylo et en seringue préremplie. La présentation en flacon d'Humira pour usage pédiatrique n'est plus commercialisée
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