POUR la première fois, le Conseil d’État a décidé, le 7 juillet dernier, d’annuler définitivement une décision de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Le 17 décembre, l’AFSSAPS avait en effet suspendu l’autorisation de mise sur le marché de tous les médicaments contenant du kétoprofène destinés à un usage cutané, en raison de cas de photoallergie graves rapportés par des patients.