Fin septembre, le larotrectinib a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne en monothérapie pour le traitement des patients, enfants et adultes, atteints d’une tumeur solide avec fusion du gène NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase), au stade localement avancé ou métastatique (ou en cas de résection chirurgicale risquant d’entraîner une morbidité) et en l’absence d’autre option thérapeutique satisfaisante.