Tafinlar en pratique

Tafinlar est désormais disponible en pharmacie d’officine. Administré par voie orale (gélules), il est prescrit uniquement chez les patients dont le mélanome est porteur de la mutation BRAF V600. Son efficacité et sa tolérance ont été évaluées dans les études cliniques conduites dès la première ligne de traitement. La plupart des effets secondaires sont faibles ou modérés et peuvent normalement être gérés, soit par une baisse de dosage, soit en arrêtant brièvement le traitement pour ensuite le recommencer une fois que les symptômes se seront estompés. Dans un grand essai clinique, la survie sans progression (le temps qu’un patient vit sans développement ni propagation du cancer) était 5,1 mois pour les patients bénéficiant de Tafinlar contre 2,7 mois pour les patients bénéficiant d’une chimiothérapie standard. D’autres molécules sont en cours de développement et vont continuer d’enrichir l’arsenal thérapeutique des dermato-oncologues et oncologues dans un futur plus ou moins proche.