L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de signifier par courrier au laboratoire Biocodex le délistage de sa spécialité Dolenio 1 178 mg, comprimé pelliculé. Conformément à la demande du laboratoire, la délivrance de l’antiarthrosique d’action lente (sulfate de glucosamine) n’est donc plus soumise à prescription médicale. Le conditionnement externe du médicament devra désormais porter l’indication thérapeutique.
L’antiarthrosique d’action lente Dolenio 1 178 mg délisté
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Publié le 06/05/2015
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