L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de terminer la longue procédure d’autorisation d’Avastin (bévacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Elle annonce que la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) sera effective au 1er septembre prochain, pour une durée de trois ans, renouvelable en fonction des données d’efficacité et de sécurité issues du suivi des patients. L’utilisation d’Avastin dans la DMLA est réservée aux ophtalmologues hospitaliers et la préparation du médicament aux pharmacies hospitalières.