Deux scénarios possibles

Un décret paru le 16 juin 2019 précise les conditions dans lesquelles la vérification des dispositifs antieffraction dont sont dotés les médicaments et la désactivation des identifiants uniques (décommissionnement) doivent se faire dans le cadre de la sérialisation. Le texte impose aux grossistes-répartiteurs de vérifier les dispositifs de sécurité, mais aussi de désactiver l'identifiant unique des médicaments avant de les livrer à certaines catégories de structures ne disposant pas de pharmacien ou délivrant des médicaments dans des situations d'urgence (anesthésistes, dentistes, infirmiers, vétérinaires, services de secours ou d'urgence, centres médicaux du service de santé des armées…). Le décret précise également que lorsque la vérification de l'authenticité et la désactivation de l'identifiant unique d'un médicament sont effectuées avant le moment où le médicament est délivré au public, l'intégrité du dispositif antieffraction est vérifiée au moment où le médicament est délivré au public. Les deux procédures, décommissionnement à l'entrée de la commande dans l'officine - défendue par l’Union des syndicats de pharmaciens d’officine (USPO) -, et le décommissionnement à l’entrée ou la sortie souhaitée par la FSPF, coexistent désormais.