Covid-19

Des vaccins sous surveillance renforcée en France

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Publié le 18/12/2020

L’Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé qu’elle se prononcerait sur l’homologation des vaccins contre le Covid de Pfizer-BioNTech et de Moderna respectivement les 21 décembre et 12 janvier au plus tard. Mais une fois le sésame européen octroyé, quelles sont les étapes avant que les vaccins puissent être administrés à la population cible en France ? L’ANSM répond et dévoile sa stratégie de surveillance.

L’enjeu est de s’assurer que le vaccin est efficace et d’identifier le plus vite possible des événements indésirables qui n’auraient pas été observés lors des essais cliniques
Crédit photo : Phanie

L’Europe s’est mise en ordre de marche pour accélérer le processus d’homologation sans rogner sur les exigences scientifiques habituelles et s’est assurée d’une mise en production précoce et suffisante des futurs vaccins par le biais de pré-commandes de vaccins.

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