Appareils Philips défectueux

Des patients « entre le marteau et l'enclume »

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Publié le 23/06/2022

Philips est tenu de rappeler d'ici à cet été les trois quarts de ses appareils respiratoires défectueux, indiqués dans le traitement de l'apnée du sommeil, à cause de potentiels risques pour la santé. Un objectif qui ne sera vraisemblablement pas atteint.

Le 8 juin, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a réuni un comité d’experts afin de mieux appréhender les risques potentiels liés à l'utilisation des appareils respiratoires de l'entreprise Philips. Depuis plusieurs mois, l'alerte a été donnée concernant la mousse insonorisante présente dans ces appareils utilisés par environ 350 000 patients en France et 1,5 million dans toute l'Europe.

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