L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en place, depuis le 1er septembre, une procédure de gestion anticipée des ruptures et risques de rupture dans la disponibilité des dispositifs médicaux (DM), y compris ceux de diagnostic in vitro (DMDIV), dits indispensables.
Dispositifs médicaux
Mieux gérer le risque de rupture
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Publié le 03/09/2021
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