L’Agence européenne du médicament vient de donner son feu vert au Truvada en utilisation prophylactique pré-exposition au VIH (PrEP). La France n’avait pas attendu cette décision pour autoriser en début d’année ce traitement en RTU puis sa prescription, six mois plus tard, par des médecins expérimentés.

Initialement autorisé en 2005 par l’Union européenne « en combinaison avec au moins un autre antiviral » dans le traitement des adultes atteints par le VIH, le Truvada voit son champ d’action s’étendre en Europe.