Encore en cours d’investigations aux États-Unis et en Europe, un nouvel AAD de Gilead pourrait être commercialisé d’ici à la fin de l’année. Il s’agit de l’association sofosbuvir (Sovaldi) et velpatasvir (anciennement appelé GS-5816).
Ses atouts ? Il jouit, pour le moment, d’une excellente efficacité dans les études de phase 3 pour les six génotypes du VHC, avec des taux de guérison allant de 98 à 100 %.
Un AAD tout génotype pour fin 2016
Par
Publié le 04/04/2016
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !