L’Agence européenne du médicament a recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne à un nouveau traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot. Il s’agit de Qalsody (tofersen, Laboratoire Biogen) indiqué chez les adultes atteints de SLA, qui présentent une mutation du gène de la superoxyde dismutase 1 (SOD1), ce qui concerne 2 % des patients. C’est maintenant à la Commission européenne d’entériner cette décision pour que Qalsody puisse obtenir une AMM européenne.