L’agence américaine du médicament, la FDA, vient d’autoriser un nouvel anticancéreux, le Farydak (panobinostat) du laboratoire suisse Novartis. Ce médicament est indiqué dans le myélome multiple, chez les patients ayant déjà reçu deux traitements distincts – le Velcade (bortezomib) et un immunomodulateur – et se trouvant en échec thérapeutique. Il est indiqué en association avec le Velcade et avec Decadron (dexamethasone).
Farydak, nouvel anticancéreux autorisé aux États-Unis
Par
Publié le 25/02/2015
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
La suite de l’article est réservée aux inscrits.
Lisez cet article GRATUITEMENT en vous inscrivant
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
Autour de l’ordonnance
Diabète de type 2 : recommandations actualisées pour une offre thérapeutique étoffée
Formation
L’IGAS propose de remplacer l’obligation de DPC par…
Une enquête de l’ANEPF
Formation initiale : le cursus pharmaceutique doit-il évoluer ?
Rémunération
ROSP qualité : plus que deux semaines pour s’autoévaluer !