Traçabilité

Dispositifs médicaux : de nouvelles obligations pour le pharmacien

Par
Charlotte Demarti -
Publié le 05/03/2026

Crédit photo : Freepik

La réglementation européenne concernant les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) a évolué et établit de nouvelles obligations pour les distributeurs de ces produits, dont les pharmaciens. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des officinaux un guide pour mieux comprendre ces évolutions.

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